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2010
01/2010 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten - Gewährleistung der Sicherheit Frankfurt
2009
- 11/2009 Biokompatibilitätsprüfungen von Biomaterialien und Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung Eschweiler
- 10/2009 Medizinprodukte: Regulatorische Vorgaben, Grundlagen und normative Empfehlungen für die CE-Kennzeichnung Würzburg
- 09/2009 Biologische Beurteilung von Biomaterialien und Medizinprodukten auf der Basis der DIN EN ISO 10993 Köln
- 09/2009 Kunststoffe in der Medizintechnik „Bedeutung der Biokompatibilität von Kunststoffen in der Medizintechnik Aachen
- 09/2009 Biokompatibilitätsprüfungen von Biomaterialien und Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung Schweiz
- 07/2009 Chancen und Nutzen für Hersteller und Inverkehrbringer Schweiz
- 06/2009 Entwicklung u. Zertifizierung von Medizinprodukten –Gewährleistung der Sicherheit Würzburg
- 06/2009 Bedeutung der Biokompatibilität für die Wiederaufbereitung von Medizinprodukten Bonn
- 05/2009 Biomaterialien „Künstliche Organe 1“ Aachen
- 04/2009 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten – Gewährleistung der Sicherheit, Volketswil (Schweiz)
- 03/2009 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten – Gewährleistung der Sicherheit, Ulm
- 02/2009 Medizinische Materialprüfung und die Bedeutung der Biokompatibilität für die Materialentwicklung, die CE-Zertifizierung und bei der Wiederaufbereitung, Vortrag, Eschweiler
- 02/2009 Toxikologische Prüfung von Medizinprodukten, Vortrag, München
- 01/2009 Medizinische Materialprüfungen Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Lüdenscheid
- 01/2009 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten – Gewährleistung der Sicherheit, Bonn
2008
- 12/2008 Biokompatible Kunststoffe in der Medizintechnik, Wien
- 11/2008 Biokompatibilitätsprüfungen – Wiederaufbereitung, Brüssel
- 11/2008 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Heiligenstadt
- 10/2008 Biokompatibilitätsprüfungen bei Medizinprodukten, Bonn
- 09/2008 Gewährleistung der Sicherheit Biokompatibilität wiederaufbereiteter Medizinprodukte, Berlin
- 06/2008 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten Gewährleistung der Sicherheit, DIF-Fachkonferenz, Würzburg
- 05/2008 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Aachen
- 05/2008 Biologische Prüfungen im Rahmen eines Risikomanagementsystems, GC Tagung, Kremsmünster (Österreich)
- 05/2008 BMP Labor für medizinische Materialprüfung GmbH, Vorstellung BMP, Leoben, Wien, Graz und Kremsmünster (Österreich)
- 04/2008 Biokompatibilitätsprüfungen von Biomaterialien und Medizinprodukten für die CE-Kennzeichnung
Chancen und Nutzen für Hersteller und Inverkehrbringer, Friedrichshafen
- 02/2008 Toxikologische Prüfung von Medizinprodukten, Vortrag
- 01/2008 Präklinische Entwicklung von Medizinprodukten -Gewährleistung der Sicherheit, Schulung, Köln
- 01/2008 Biologische Verträglichkeitsprüfung - Chancen und Nutzen für Hersteller von Materialien und Medizinprodukten in der Kunststoffindustrie, Schulung
2007
- 12/2007 Biokompatibilität: Wichtiger Garant bei der Materialauswahl für Medizinprodukte, Aachen
- 11/2007 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Medica 2007, Düsseldorf
- 11/2007 Grundlagen und Normung: Schwerpunkt Biokompatibilität, Würzburg
- 11/2007 Biokompatibilitätsprüfungen bei Medizinprodukten, Schulung, Hamburg
- 10/2007 Biokompatibilitätsprüfungen bei Medizinprodukten, Schulung, Stuttgart
- 10/2007 Medizinische Produktprüfung und Zertifizierung von Prothesen in Europa: Schwerpunkt Biokompatibilität, Würzburg
- 09/2007 Biologische Verträglichkeitsprüfungen-Chancen und Nutzen für Hersteller von Materialien und Medizinprodukten, Linz
- 08/2007 Medizinische Materialprüfungen: Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen auf der Basis der ISO 10993, Wiehl
- 05/2007 Biocompatibility: Important guarantor for right choice of materials for medical devices, Erfurt
- 04/2007 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen, künstliche Organe, Vorlesung, Aachen
- 03/2007 Kunststoffe in der Medizintechnik, Würzburg
- 01/2007 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen, Vorlesung, Aachen
2006
- 11/2006 Euromold 2006, Düsseldorf
- 11/2006 Medica 2006, Düsseldorf
- 11/2006 Systematik der Biokompatibilitätsprüfungen, Heiligenstadt
- 10/2006 Fachexperten-Schulung: Biologische Beurteilung von Biomaterialien und Medizinprodukten auf Basis der ISO 10993, München
- 06/2006 Biological Safety Analysis for medical Devices, EASO 2006, Schweden
- 03/2006 Medizinische Materialprüfungen und die Bedeutung der Biokompatibilität für die Materialentwicklung, die CE-Kennzeichnung und bei der Wiederaufbereitung, Krankenhaus Eschweiler
- 02/2006 Medical Device Directive, Universität Ulm
2005
- 12/2005 Einstieg in die Medizintechnik für Kunststoffverarbeiter, Kunststoffinstitut Lüdenscheid, Wiehl
- 09/2005 Fachexperten-Schulung: Biologische Beurteilung von Biomaterialien und Medizinprodukten auf Basis der ISO 10993, Aachen
- 04/2005 Interdisziplinäre Anwendungsfelder, BMBF-Biotechnologietage 2005, Stuttgart
- 03/2005 Sicherheitsprüfungen in der präklinischen Prüfung von Medizinprodukten, München
2004
- 12/2004 Medica 2004, Düsseldorf
- 06/2004 Qualitätsmanagement in der Medizintechnik, FH Augsburg
- 03/2004 Reinigung und Desinfektion bei der Aufbereitung von Medizinprodukten, HS System- und Prozesstechnik GmbH, Bielefeld
- 03/2004 Testsysteme in der präklinischen Prüfung von Medizinprodukten, München
2003
- 11/2003 Biologische Sicherheitsnachweise für Medizinprodukte und Biomaterialien, Medica 2003, Düsseldorf
- 10/2003 Sicherheit von Biomaterialien und Medizinprodukten, Bayern Innovativ, München
- 10/2003 Biologische Sicherheitsnachweise für Medizinprodukte und Biomaterialien, MedNet, Aachen
- 07/2003 Testsysteme in der präklinischen Testung von Medizinprodukten, München
- 04/2003 Biologische Sicherheitsnachweise für Medizinprodukte und Biomaterialien, DECHEMA, München
- 04/2003 Das Medizinproduktgesetz in der praktischen Umsetzung - Praktische Aspekte beim Konformitätsbewertungsverfahren, Haus der Technik e.V./MeTNet, Essen
2002
- 10/2002 Medtrade, Atlanta USA
- 06/2002 Lasers in Life Sciences: Device Manufacturing and Biomedical Applications, Fraunhofer-Institut Lasertechnik, Aachen
- 06/2002 Biokompatibilität, Risikomanagement-Prozess und die CE-Kennzeichnung, Kienbaum Management Consults GmbH, Düsseldorf
- 05/2002 Biologische Sicherheitsnachweise, Aachen
2001
- 11/2001 Biologische Sicherheitsnachweise zur CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, Nema e.V. Lüdenscheid
- 06/2001 Das Medizinproduktgesetz und seine praktischen Konsequenzen, Aachen
2000
- 11/2000 Die Bedeutung der biologischen Verträglichkeit für die Zulassung von Medizinprodukten, IHK Köln
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